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12月13日藥明康德上市
無錫藥明康德新藥開發股份有限公司今日在香港聯交所主板掛牌上市。藥明康德本次H股發行價格為每股68港元，共發行約1.16億股，募集資金凈額約75.53億港元（假設超額配售權未獲行使）。募集資金將主要用於在全球範圍推進能力和規模的建設、外延併購CRO及CDMO/CMO公司、投資布局大健康生態圈建設、開發醫藥健康領域前沿科技、償還銀行貸款等（來源：金融界）
研究發現腦內癢覺調控神經元
12月14日，中國科學院神經科學研究所、腦科學與智能技術卓越創新中心、神經科學國家重點實驗室孫衍剛研究組發表研究。通過利用在體胞外電生理記錄、在體光纖記錄、藥理遺傳以及光遺傳操控等技術手段，發現在中腦導水管周圍灰質中存在一群表達速激肽的神經元，這群神經元通過下行環路調控脊髓水平癢覺信息處理，促進抓撓行為的產生。該研究揭示了癢覺下行調控的細胞以及神經環路機制，為發展治療慢性癢的方法提供了新的思路。（來源：《神經元》）
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在一項重要的新研究中，來自美國加州大學舊金山分校的研究人員證實
CRISPR療法可以在不切割DNA的情況下減少體內的脂肪。他們利用一種經過修飾的CRISPR版本提高某些基因的活性，從而阻止攜帶著導致極端體重增加易於發生的基因突變的小鼠出現重度肥胖。重要的是，他們實現了持久的體重控制，而無需對小鼠基因組進行一次基因編輯。（來源：Science）今日，GenSight
Biologics公司宣布，該公司的基因療法GS010，在治療Leber遺傳性視神經病變（LHON）的3期臨床試驗中表現出積極的長期療效。在接受治療72周之後，保持對患者與視覺相關生活質量的持續改善。（來源：藥明康德）
愛丁堡大學的研究人員已經研究了近350,000名志願者的DNA。通過比較紅頭髮與棕色或黑色頭髮的人群基因型特徵，他們發現了八個以前未知的與紅頭髮相關的遺傳差異。該團隊還研究了他們發現的基因的功能，並發現其中一些基因通過控制何時開啟或關閉MC1R來工作。（來源：Nature
Communications）
遺傳學揭示治療癲癇的新靶點
由RCSI（愛爾蘭皇家外科醫學院）的科學家在內的國際研究人員領導的一項大規模研究發現了11種與癲癇有關的新基因。它極大地促進了對癲癇潛在生物學原因的了解，並可能為該病症的新治療方法的發展提供信息。（來源：Nature Communications）
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近日，研究人員們終於確定了導致從童年就開始經歷脫髮的基因。單純毛髮稀少症患者在出生後時的發量是正常的，但是他們在童年早期就開始脫髮，而且這種脫髮會隨著年齡增長持續增加。儘管科學家們知道這是一種遺傳疾病，但到目前為止，他們只確定了幾個潛在的遺傳元兇。其中之一是APCDD1基因上的突變，它干擾影響細胞功能和再生的信號通路。（來源:科技部）
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在一項新的研究中，來自美國貝勒醫學院等多家研究機構的研究人員揭示出當Dna2缺失時，較小的DNA片段從整個基因組跳躍到染色體斷裂處。這種新的機制可能解釋了在癌症或抗體多樣化過程中經常觀察到的類似事件。（來源：Nature）
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